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HEM-d；人表皮黑色素細(xì)胞-深色素是神經(jīng)嵴衍生的細(xì)胞，其通過黑素生成產(chǎn)生黑色素。黑素細(xì)胞定位于幾種組織，包括表皮，眼睛，內(nèi)耳和軟腦膜。胚胎發(fā)育過程中黑素細(xì)胞遷移，增殖或存活的失調(diào)因此導(dǎo)致這些組織中的先天性疾病，如Tietz綜合征，Waardenburg綜合征和花斑癥[1]。在皮膚表皮的底層，黑素細(xì)胞合成并將深色黑色素轉(zhuǎn)移到周圍的角質(zhì)形成細(xì)胞，以產(chǎn)生皮膚色素沉著。

HEM-m；人表皮黑色素細(xì)胞-中色素是神經(jīng)嵴衍生的細(xì)胞，其通過黑素生成產(chǎn)生黑色素。黑素細(xì)胞定位于幾種組織，包括表皮，眼睛，內(nèi)耳和軟腦膜。胚胎發(fā)育過程中黑素細(xì)胞遷移，增殖或存活的失調(diào)因此導(dǎo)致這些組織中的先天性疾病，如Tietz綜合征，Waardenburg綜合征和花斑癥[1]。在皮膚表皮的底層，黑素細(xì)胞合成并將深色黑色素轉(zhuǎn)移到周圍的角質(zhì)形成細(xì)胞，以產(chǎn)生皮膚色素沉著。

黑素細(xì)胞是神經(jīng)嵴衍生的細(xì)胞，其通過黑素生成產(chǎn)生黑色素。黑素細(xì)胞定位于幾種組織，包括表皮，眼睛，內(nèi)耳和軟腦膜。胚胎發(fā)育過程中黑素細(xì)胞遷移，增殖或存活的失調(diào)因此導(dǎo)致這些組織中的先天性疾病，如Tietz綜合征，Waardenburg綜合征和花斑癥[1]。在皮膚表皮的底層，黑素細(xì)胞合成并將深色黑色素轉(zhuǎn)移到周圍的角質(zhì)形成細(xì)胞，以產(chǎn)生皮膚色素沉著。HEM-1；人表皮黑色素細(xì)胞-淺色素

皮膚的表皮層提供必要的功能，作為防止外部環(huán)境侵害的保護(hù)屏障。表皮中的主要細(xì)胞類型是角質(zhì)形成細(xì)胞，它們位于分層的鱗狀上皮細(xì)胞中。角質(zhì)形成細(xì)胞以角蛋白命名，角蛋白是該細(xì)胞中較豐富的蛋白質(zhì)。HEK-a；成人表皮角質(zhì)細(xì)胞（原代細(xì)胞）的祖細(xì)胞在表皮的基底層中存在并分裂。然后它們分化，向表皮表面遷移，并終退出細(xì)胞周期。角質(zhì)形成細(xì)胞增殖，分化和程序性細(xì)胞死亡是復(fù)雜且精心編排的過程[1]。

皮膚的表皮層提供必要的功能，作為防止外部環(huán)境侵害的保護(hù)屏障。表皮中的主要細(xì)胞類型是角質(zhì)形成細(xì)胞，它們位于分層的鱗狀上皮細(xì)胞中。角質(zhì)形成細(xì)胞以角蛋白命名，角蛋白是該細(xì)胞中較豐富的蛋白質(zhì)。角質(zhì)形成細(xì)胞的祖細(xì)胞在表皮的基底層中存在并分裂。然后它們分化，向表皮表面遷移，并終退出細(xì)胞周期。角質(zhì)形成細(xì)胞增殖，分化和程序性細(xì)胞死亡是復(fù)雜且精心編排的過程[1]。HEK；人新生兒表皮角質(zhì)細(xì)胞（原代細(xì)胞）

淋巴系統(tǒng)是免疫系統(tǒng)的重要組成部分。它具有*但互補(bǔ)的功能，血管系統(tǒng)維持組織穩(wěn)態(tài)，包括間質(zhì)蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)，組織液平衡，壓力平衡和細(xì)胞免疫的發(fā)展[1]。盡管HDLEC；人真皮淋巴內(nèi)皮細(xì)胞（原代細(xì)胞）具有與血管內(nèi)皮相同的許多特性，但它們具有反映特定功能的*結(jié)構(gòu)特征。淋巴毛細(xì)血管牢固地整合在間質(zhì)中，間質(zhì)通過細(xì)彈性纖維束與細(xì)胞外基質(zhì)連接。這些毛細(xì)血管基底膜缺失或發(fā)育不良，缺乏周圍的壁細(xì)胞[2]。